Apo - terbinafina

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terbinafina un agente antifungino sintetico utilizzato come sale cloridrato topica e oralmente nel trattamento di tinea e di infezioni fungine delle unghie. terbinafina / Ter · bin · a · fine / (ter'b & # x012D; - nah-f & # x0113; n & # x2033;) un antimicotico sintetico utilizzato come sale cloridrato nel trattamento di tinea e onicomicosi. terbinafina Un farmaco antifungino, C 21 H 25 N 5. utilizzato sotto forma del suo cloridrato per trattamento onicomicosi. terbinafina Lamisil & reg; Un antimicotico che è meglio di griseofulvina per il trattamento onicomicosi terbinafina Un farmaco antimicotico che agisce provocando la fuoriuscita del contenuto delle cellule fungine attraverso la parete cellulare fungina. È particolarmente utile contro TINEA della pelle e delle unghie per cui si dice che sia più efficace di clotrimazolo. Un marchio è Lamisil. terbinafina ; Lamisil topico / sistemica agente fungicida; impedisce la formazione di normali pareti cellulari fungine (ha azione inibitoria su cellulare epioxidase squalene); orale Dose = 250 mg al giorno per 2-6 settimane per tinea pedis, o 6 a & gt; 12 settimane per onicomicosi (nota: deve essere usato con cautela in pazienti con aritmie cardiache e quelle che assumono farmaci che prolungano l'intervallo QT cardiaco); dose di attualità per le infezioni della pelle = 1% crema per 7 giorni per tinea pedis, o come topica formulazione monodose (ad esempio, Lamisil Once) terbinafina un agente antifungino utilizzato come cloridrato nel trattamento di infezioni fungine della pelle, in particolare quelle che coinvolgono le unghie. Collegamento a questa pagina: Apo-Terbinafine Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Terbinafine appartiene alla classe di farmaci chiamati antimicotici. E 'usato per trattare alcuni tipi di infezioni fungine della pelle e delle unghie. Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Fungo dell'unghia del piede opzioni di trattamento Non soddisfatto con il trattamento? Esplora trattamenti di chiedere al vostro medico di Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? Questo farmaco è disponibile in compresse da 250 mg. Fungo dell'unghia del piede: Medico Guida Discussione Avviare la conversazione per aiutare a riprendere il controllo della vostra unghia infezione fungina. unghie sane sono possibili e si può fare qualcosa che funziona davvero! Come si usa questo farmaco? La dose raccomandata è di 250 mg una volta al giorno o 125 mg due volte al giorno. Se si è ridotta epatica o renale, il medico può raccomandare un dosaggio più basso. La durata del trattamento dipende dalla condizione da trattare e dalla gravità dell'infezione. Molte cose possono influenzare la dose di farmaco che una persona ha bisogno, come ad esempio il peso corporeo, altre condizioni mediche, e di altri farmaci. Se ha raccomandato il medico una dose diversi da quelli qui riportati, non cambiano il modo in cui si sta assumendo il farmaco senza consultare il medico. E 'importante prendere questo farmaco esattamente come prescritto. Utilizzare il farmaco per il periodo di tempo stabilito, anche se l'infezione schiarisce, per evitare che si ripresenti. Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è il giorno successivo prima di ricordare la dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Se non siete sicuri di cosa fare dopo aver saltato una dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente, proteggerlo dalla luce e dall'umidità, e tenerlo fuori dalla portata dei bambini. Questo farmaco è disponibile in molteplici nomi di marca e in diverse forme. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme elencate qui. Le forme disponibili per il marchio specifico che hai cercato sono elencati sotto & quot; Che forma (s) Se questo farmaco sono disponibili in & quot; Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Non usare questo farmaco, se siete allergici a terbinafina o qualsiasi ingrediente del farmaco. Fungo dell'unghia del piede Miti: Busted Metti alla prova la tua conoscenza di fungo dell'unghia del piede con questo fatto veloce o quiz mito. Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. A effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco quando viene preso in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati da almeno l'1% delle persone che assumono questo farmaco. Molti di questi effetti collaterali possono essere gestiti, e alcuni possono andare via da soli nel corso del tempo. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. cambiamento di gusto o di perdita del gusto diarrea sensazione di pienezza nello stomaco bruciore di stomaco dolori articolari o muscolari nausea e vomito mal di stomaco (lieve) ardente secchezza pizzicore altri segni di irritazione della pelle non presenti prima dell'uso di questo farmaco peeling eruzione cutanea rossore pungente formicolio Sebbene la maggior parte degli effetti indesiderati elencati di seguito non accadono molto spesso, potrebbero portare a seri problemi se non rivolgersi al medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: articolazioni doloranti e muscoli cambiamenti nel senso del gusto che durano per diversi giorni continuando mal di testa difficoltà a deglutire pelle pallida eruzione cutanea o prurito mal di stomaco o vomito Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: i sintomi di una grave reazione allergica (come orticaria, difficoltà respiratorie, o gonfiore del viso o della gola) i sintomi di una grave eruzione cutanea (come arrossamenti, vesciche, secchezza o perdita di pelle) sintomi di malattie del sangue (come mal di gola, febbre, brividi, dolori alla bocca, o emorragie, ecchimosi) sintomi di problemi al fegato (quali affaticamento insolito, occhi gialli o la pelle, dolore addominale, urine scure, feci pallide, prurito, o perdita di appetito) Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Fungo dell'unghia del piede e check-Up Tool E 'il momento di vedere un medico circa le unghie dei piedi? Prendete il fungo dell'unghia del piede Check-Up per scoprirlo! Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Solo per uso esterno: crema Terbinafine e lo spray sono solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. Non usare lo spray sul viso. In caso di contatto accidentale con gli occhi lavare accuratamente gli occhi con acqua corrente e consultare un medico se i sintomi persistono. In caso di inalazione, contattare un medico se i sintomi si sviluppano e persistono. Problemi al fegato: le compresse Terbinafina non sono raccomandati per le persone con malattia epatica cronica o attiva. Il medico può ordinare test di funzionalità epatica, mentre si sta assumendo compresse di terbinafina. Durante il trattamento con terbinafina, riferire al proprio medico eventuali segni o sintomi di problemi al fegato, tra cui stanchezza insolita, perdita di appetito, colorazione gialla della pelle o degli occhi, dolori addominali, nausea e vomito, urine scure, feci chiare, o prurito. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Allattamento: Questo farmaco passa nel latte materno. Se sei una madre l'allattamento al seno e stanno prendendo terbinafina, può influenzare il vostro bambino. Le donne che assumono compresse di terbinafina non devono allattare. Se si utilizza la crema o spruzzo, si rivolga al medico se è necessario continuare l'allattamento al seno. Bambini: La sicurezza e l'efficacia di utilizzo di questo farmaco non sono stati stabiliti per i bambini. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? Ci può essere un'interazione tra terbinafina e uno dei seguenti: amiodarone antipertensivi (farmaci che abbassano la pressione sanguigna; per esempio metoprololo, propranololo) atomoxetina pillole anticoncezionali carbamazepina cimetidina codeina ciclosporina destrometorfano flecainide fluconazolo aloperidolo itraconazolo ketoconazolo Inibitori MAO di tipo B (per esempio selegilina) mercaptopurina fenobarbital fenotiazine (ad esempio clorpromazina, tioridazina) fenitoina primidone propafenone rifabutina rifampicina SSRI (ad esempio fluoxetina, paroxetina) tamoxifene tetrabenazine teofillina triazolam antidepressivi triciclici (ad esempio amitriptilina, desipramina) tolbutamide warfarin Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti medicinali, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa. Altro su CHealth Condizioni e malattie informazioni è scritto e revisione da parte del team clinico MediResource. I contenuti di questo sito sono solo a scopo informativo e sono destinate ad essere discusso con il proprio medico o altro operatore sanitario qualificato prima di essere abilitata. Mai trascurare qualche consiglio dato a voi dal vostro medico o altro professionista qualificato di assistenza sanitaria. Sempre chiedere il parere di un medico o altro operatore sanitario professionista autorizzato per quanto riguarda tutte le domande che avete circa la sua condizione medica (s) e il trattamento (s). Questo sito non è un sostituto per la consulenza medica. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource raggiunge milioni di canadesi ogni anno. Condizioni e malattie informazioni è scritto e revisione da parte del team clinico MediResource. I contenuti di questo sito sono solo a scopo informativo e sono destinate ad essere discusso con il proprio medico o altro operatore sanitario qualificato prima di essere abilitata. Mai trascurare qualche consiglio dato a voi dal vostro medico o altro professionista qualificato di assistenza sanitaria. Sempre chiedere il parere di un medico o altro operatore sanitario professionista autorizzato per quanto riguarda tutte le domande che avete circa la sua condizione medica (s) e il trattamento (s). Questo sito non è un sostituto per la consulenza medica. © 1996 - 2016 MediResource Inc. - MediResource raggiunge milioni di canadesi ogni anno. Nome Generico: terbinafina (pronuncia: ter BIN na feen) Ciò che è terbinafina (Lamisil)? Terbinafina è un antibiotico antimicotico. Terbinafina è usato per trattare le infezioni causate da funghi che colpiscono le unghie o le unghie dei piedi. granuli orali terbinafina sono usati per il trattamento di una infezione fungina dei follicoli piliferi del cuoio capelluto nei bambini che hanno almeno 4 anni. La terbinafina può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Lamisil 250 mg rotondo, bianco, con stampato lamisil, 250 Terbinafine 250 mg-APO rotondo, bianco, con stampato APO, TER 250 Terbinafine 250 mg-MYL oblunga, bianca, con impresso M 571 Terbinafine 250 mg-ROX rotondo, bianco, impresso con 54 744 Terbinafine 250 mg-TEV rotondo, bianco, con stampato 93, 7294 Quali sono i possibili effetti collaterali di terbinafina (Lamisil)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Alcune persone che prendono terbinafina hanno sviluppato gravi danni al fegato che porta a trapianto di fegato o la morte. Non è chiaro se terbinafina in realtà ha causato il danno epatico in questi pazienti. Nella maggior parte dei casi, il paziente ha avuto una grave condizione medica prima di assumere terbinafina. Chiamate il vostro medico se si hanno sintomi di danno epatico. come nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Questi eventi possono verificarsi anche se non avete mai avuto problemi al fegato prima. Smettere di prendere terbinafina e chiamare il medico in una sola volta se si ha un grave effetto collaterale, come: febbre. brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali, piaghe in bocca e della gola; dolore o gonfiore, gonfiore delle ghiandole, il colore della pelle a chiazze, o una a forma di farfalla eruzione cutanea sopra le guance e il naso; cambiamenti di umore o di comportamento; problemi di udito; la perdita di peso a causa di alterazioni del gusto; sollevato, desquamazione argenteo della pelle; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola. gonfiore vostro viso o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle, seguita da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Meno gravi effetti collaterali possono includere: mal di stomaco, gas, diarrea. lieve nausea o mal di stomaco; mal di testa. vertigini o sensazione di vertigine; lieve eruzione cutanea o prurito; o sapore insolito o sgradevole in bocca. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere terbinafina (Lamisil)? Prima di usare terbinafina, informi il medico se si hanno malattie epatiche o renali. o una malattia autoimmune come il lupus o psoriasi. Prendete questo farmaco per tutta la lunghezza di tempo stabilito. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione sia completamente cancellata. assunzione irregolare può anche aumentare il rischio di ulteriori infezioni che è resistente agli antibiotici. La terbinafina non curare una infezione virale, come il comune raffreddore o influenza. Alcune persone che prendono terbinafina hanno sviluppato gravi danni al fegato che porta a trapianto di fegato o la morte. Non è chiaro se terbinafina in realtà ha causato il danno epatico in questi pazienti. Nella maggior parte dei casi, il paziente ha avuto una grave condizione medica prima di assumere terbinafina. Chiamate il vostro medico se si hanno sintomi di danno epatico. come nausea, mal di stomaco superiore, prurito, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi). Questi eventi possono verificarsi anche se non avete mai avuto problemi al fegato prima. Per essere sicuri che questo farmaco non è causa di effetti nocivi, il sangue può avere bisogno di essere testati spesso. La vostra funzione epatica può anche avere bisogno di essere testati. Visita regolarmente il medico. Potrebbero essere necessari diversi mesi per le unghie per tornare al loro aspetto normale dopo il trattamento con terbinafina. Dizionario medico Terbinafine compresse di terbinafina sono indicati per il trattamento delle onicomicosi dell'unghia o unghia a causa di dermatofiti (tinea unguium). Prima di iniziare il trattamento, i campioni appropriati unghie per le prove di laboratorio [preparazione di idrossido di potassio (KOH), la cultura fungine, o un chiodo biopsia] devono essere ottenuti per confermare la diagnosi di onicomicosi. Terbinafine Dosaggio e somministrazione onicomicosi Unghia: Una compressa da 250 mg una volta al giorno per 6 settimane. Toenail onicomicosi: Una compressa da 250 mg una volta al giorno per 12 settimane. L'effetto clinico ottimale è visto qualche mese dopo la cura micologica e la cessazione del trattamento. Questo è legato al periodo necessario per conseguenza di unghia sana. Forme di dosaggio e punti di forza Tablet, 250 mg rosa chiaro con la superficie screziato, rotonda, biconvessa con inciso & ldquo; 501 & rdquo; su un lato e liscia sull'altro lato. Controindicazioni compresse di terbinafina è controindicato nei soggetti con una storia di reazioni allergiche alla terbinafina orale a causa del rischio di anafilassi. Avvertenze e precauzioni 5.1 epatotossicità I casi di insufficienza epatica, alcuni portando a trapianto di fegato o la morte, si sono verificati con l'uso di compresse Terbinafina in individui con e senza preesistente malattia epatica. Nella maggioranza dei casi epatici riportati in associazione con l'uso di compresse terbinafina, i pazienti avevano gravi condizioni sistemiche sottostanti. La gravità di eventi epatici e / o il loro esito potrebbe essere peggiore nei pazienti con malattia epatica attiva o cronica. Il trattamento con compresse di Terbinafina deve essere interrotto se la prova biochimica o clinica di danno epatico si sviluppa. compresse di terbinafina non sono raccomandate per i pazienti con malattia epatica cronica o attiva. Prima di prescrivere le compresse di terbinafina, test di funzionalità epatica devono essere eseguiti da epatotossicità può verificarsi nei pazienti con e senza preesistente malattia epatica. Si raccomanda un monitoraggio periodico dei test di funzionalità epatica. compresse di terbinafina devono essere immediatamente sospesi nel caso di elevazione del test di funzionalità epatica. I pazienti prescritti compresse Terbinafina devono essere avvertiti di riferire immediatamente al proprio medico qualsiasi sintomo di nausea persistente, anoressia, astenia, vomito, dolore addominale superiore destro o ittero, urine scure, feci chiare o. I pazienti con questi sintomi devono interrompere prendendo terbinafina orale, e il paziente & rsquo; s funzionalità epatica deve essere immediatamente valutati. 5.2 alterazione del gusto tra cui la perdita del Gusto l'alterazione del gusto, tra cui la perdita di gusto, è stata riportata con l'uso di compresse Terbinafina. Può essere abbastanza grave da comportare l'assunzione di una diminuzione di cibo, perdita di peso, ansia e sintomi depressivi. Alterazione del gusto può risolvere entro alcune settimane dopo la sospensione del trattamento, ma può essere prolungata (maggiore di 1 anno), o può essere permanente. Se i sintomi di un disturbo gusto si verificano, compresse Terbinafina deve essere interrotto. 5.3 Odore disturbi tra cui la perdita di olfatto disturbi odore, inclusa la perdita dell'olfatto, è stata riportata con l'uso di compresse Terbinafina. Odore di disturbo può risolvere dopo l'interruzione del trattamento, ma può essere prolungata (maggiore di 1 anno), o può essere permanente. Se i sintomi di un disturbo odore si verificano, compresse Terbinafina deve essere interrotto. 5.4 I sintomi depressivi I sintomi depressivi sono verificati durante l'uso post-marketing di compresse Terbinafina. Medici devono fare attenzione allo sviluppo di sintomi depressivi, ed i pazienti devono essere istruiti a segnalare i sintomi depressivi al loro medico. 5.5 Effetti ematologici riduzione transitoria della conta dei linfociti assoluti (ALCS) sono stati osservati in studi clinici controllati. In studi controllati con placebo, 8/465 Terbinafina cloridrato soggetti trattati (1,7%) e 3/137 soggetti trattati con placebo (2,2%) hanno avuto una diminuzione in ALC al di sotto di 1000 / mm 3 per 2 o più volte. Nei pazienti con immunodeficienza nota o sospetta, il medico deve considerare il controllo dei emocromo completo se il trattamento si protrae per più di 6 settimane. Sono stati riportati casi di neutropenia grave. Questi erano reversibili dopo interruzione di compresse Terbinafina, con o senza terapia di supporto. Se i segni clinici e sintomi indicativi di infezione secondaria si verificano, un esame emocromocitometrico completo dovrebbe essere ottenuto. Se la conta dei neutrofili è & le; 1000 cellule / mm 3. compresse Terbinafina deve essere interrotta e gestione solidale iniziato. 5.6 Pelle / gravi reazioni di ipersensibilità Ci sono stati post-marketing segnalazioni di gravi reazioni cutanee / ipersensibilità [es Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, e dermatite bollosa, e la reazione di droga con la sindrome di eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)]. Manifestazioni della sindrome DRESS possono comprendere reazione cutanea (come rash o dermatite esfoliativa), eosinofilia, e uno o più complicanze d'organo come l'epatite, polmonite, nefrite, miocardite, pericardite e. Se rash cutaneo progressivo o segni / sintomi delle reazioni di cui sopra si verificano, il trattamento con compresse di Terbinafina deve essere interrotto. 5.7 Lupus Eritematoso Durante l'esperienza post-marketing, la precipitazione e esacerbazione di cutaneo e lupus eritematoso sistemico sono stati riportati in pazienti che assumono compresse Terbinafina. compresse di terbinafina deve essere interrotto in pazienti con segni clinici e sintomi indicativi del lupus eritematoso. Monitoraggio 5.8 Laboratorio Si consiglia la misurazione delle transaminasi sieriche (ALT e AST) per tutti i pazienti prima di assumere le compresse di Terbinafina. Reazioni avverse 6.1 Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, i tassi di reazioni avverse negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Gli eventi avversi più frequentemente riportati nei 3 studi clinici controllati con placebo USA / Canada sono elencati nella tabella sottostante. Gli eventi avversi riportati comprendono sintomi gastrointestinali (tra cui la diarrea, dispepsia e dolore addominale), anomalie dei test di fegato, eruzioni cutanee, orticaria, prurito, e disturbi del gusto. Cambiamenti nella lente oculare e della retina sono stati riportati in seguito all'uso di compresse Terbinafina in studi clinici controllati. Il significato clinico di questi cambiamenti è sconosciuto. In generale, gli eventi avversi sono stati lievi, transitori e non hanno portato alla sospensione dalla partecipazione allo studio. 6.2 L'esperienza post-marketing I seguenti eventi avversi sono stati identificati durante l'uso post-approvazione di compresse Terbinafina. Poiché questi eventi sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Patologie del sistema emolinfopoietico: pancitopenia, agranulocitosi, grave neutropenia, trombocitopenia, anemia [vedi avvertenze e precauzioni (5,5)] I mmune Disturbi del sistema: gravi reazioni di ipersensibilità ad esempio reazioni allergiche e angioedema (compresa anafilassi), precipitazioni e esacerbazione di cutaneo e lupus eritematoso sistemico [vedere avvertenze e precauzioni (5.7)], la reazione alla malattia da siero-like Disturbi psichiatrici: ansia e sintomi depressivi indipendenti di disturbi del gusto sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina. In alcuni casi, i sintomi depressivi sono stati riportati a placarsi con sospensione della terapia e si ripeta con ripresa della terapia [vedere avvertenze e precauzioni (5.4)] Disturbi del sistema nervoso: casi di disturbi del gusto, tra cui la perdita di gusto, sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina. Può essere abbastanza grave da comportare l'assunzione di una diminuzione di cibo, perdita di peso, ansia e sintomi depressivi. I casi di disturbi dell'olfatto, tra cui la perdita dell'olfatto, sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina [vedere Avvertenze e precauzioni (5.2 e 5.3)]. I casi di parestesia e ipoestesia sono stati riportati con l'uso di compresse Terbinafina. Disturbi oculari: difetti del campo visivo, ridotta acuità visiva Patologie dell'orecchio e del labirinto: dell'udito compromissione, vertigini, acufeni Patologie vascolari: Vasculite Disturbi gastrointestinali: pancreatite, vomito Alterazioni del sistema epatobiliare: casi di insufficienza epatica alcuni che portano al trapianto di fegato o la morte [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)], danno epatico idiosincratica e sintomatico. Casi di epatite, colestasi, e aumento degli enzimi epatici [vedere avvertenze e precauzioni (5.1)] sono stati osservati con l'uso di compresse Terbinafina. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: reazioni cutanee gravi [es Sindrome di Stevens - Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, dermatite esfoliativa, e dermatite bollosa, e la reazione farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS) Sindrome] [vedi avvertenze e precauzioni (5.6)], acuta generalizzata pustolosi esantematosa, eruzioni psoriasiformi o esacerbazione della psoriasi, reazioni di fotosensibilità, perdita di capelli Muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: rabdomiolisi artralgia, mialgia Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere generale, stanchezza, malattia simil-influenzale, piressia Sono stati segnalati tempo di protrombina Altered (prolungamento e riduzione) nei pazienti trattati contemporaneamente con warfarin e aumento della creatinfosfochinasi: Indagini. Interazioni farmacologiche 7.1 Interazioni farmaco-farmaco Studi in vivo hanno dimostrato che la terbinafina è un inibitore della isoenzima CYP450 2D6. I farmaci prevalentemente metabolizzati dal isoenzima CYP450 2D6 includere le seguenti classi di farmaci: antidepressivi triciclici, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, beta-bloccanti, antiaritmici di classe 1C (ad esempio flecainide e propafenone) e inibitori della monoamino ossidasi Tipo B. La somministrazione concomitante di terbinafina compresse devono essere fatto con un attento monitoraggio e può richiedere una riduzione della dose del farmaco 2D6-metabolizzato. In uno studio per valutare gli effetti della terbinafina su desipramina in volontari sani caratterizzate come metabolizzatori normali, la somministrazione di Terbinafina ha determinato un aumento di 2 volte della C max e un aumento di 5 volte dell'area sotto la curva (AUC). In questo studio, questi effetti sono stati mostrati a persistere durante l'ultima osservazione a 4 settimane dopo la sospensione di compresse Terbinafina. In studi in soggetti sani caratterizzati come metabolizzatori di destrometorfano (farmaco antitosse e CYP2D6 sonda substrato), Terbinafine aumenta il rapporto segnale / rumore metabolita destrorfano destrometorfano nelle urine per 16-97 volte in media. Così, terbinafina può convertire metabolizzatori CYP2D6 a scarso stato metabolizzatori. Studi in vitro con microsomi epatici umani ha dimostrato che la terbinafina non inibisce il metabolismo di tolbutamide, etinilestradiolo, ethoxycoumarin, ciclosporina, cisapride e fluvastatina. In studi di interazione farmaco-farmaco in vivo condotti su soggetti volontari sani ha dimostrato che la terbinafina non influenza la clearance di antipirina o digossina. Terbinafine diminuisce la clearance della caffeina del 19%. Terbinafine aumenta la clearance della ciclosporina del 15%. L'influenza di Terbinafine sulla farmacocinetica di fluconazolo, cotrimoxazolo (trimetoprim e sulfametossazolo), zidovudina o teofillina non è stato considerato clinicamente significativo. La co-somministrazione di una singola dose di fluconazolo (100 mg) con una singola dose di terbinafina ha determinato un aumento del 52% e del 69% in Terbinafine C max e AUC rispettivamente. Fluconazolo è un inibitore di CYP2C9 e CYP3A enzimi. Sulla base di questa constatazione, è probabile che altri inibitori di entrambi CYP2C9 e CYP3A4 (ad esempio ketoconazolo, amiodarone) possono anche portare ad un aumento sostanziale l'esposizione sistemica (Cmax e AUC) di Terbinafina, quando somministrato in concomitanza. Ci sono state segnalazioni spontanee di aumento o diminuzione in tempi di protrombina in pazienti che assumevano contemporaneamente terbinafina orale e warfarin, tuttavia, non è stata stabilita una relazione causale tra compresse Terbinafina e questi cambiamenti. clearance della terbinafina è aumentata al 100% da rifampicina, un enzima induttore CYP450, e una diminuzione del 33% da cimetidina, un inibitore dell'enzima CYP450. clearance della terbinafina è influenzato da ciclosporina. Non ci sono informazioni disponibili da studi di interazione tra farmaci adeguati con le seguenti classi di farmaci: i contraccettivi orali, terapie di sostituzione ormonale, ipoglicemizzanti, phenytoins, diuretici tiazidici e calcio-antagonisti. 7.2 Interazioni alimentari Una valutazione degli effetti del cibo sulla compresse Terbinafina è stato condotto. Un aumento inferiore al 20% della AUC di terbinafina è stata osservata quando le compresse terbinafina sono stati somministrati con il cibo. compresse di terbinafina possono essere assunte con o senza cibo. USO IN popolazioni specifiche 8.1 Gravidanza Effetti teratogeni: gravidanza categoria B. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, e perché il trattamento delle onicomicosi può essere rinviata a dopo la gravidanza è completata, si raccomanda che le compresse Terbinafina non essere iniziata durante la gravidanza. studi sulla riproduzione orali sono stati condotti in conigli e ratti a dosi fino a 300 mg / kg / die [12x a 23x la dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD), nei conigli e ratti, rispettivamente, sulla base di superficie corporea (BSA) confronti] e hanno rivelato alcuna evidenza di ridotta fertilità o danni al feto a causa di terbinafina. 8.3 Infermieristica madri Dopo somministrazione orale, terbinafina è presente nel latte materno di madri che allattano. Il rapporto tra Terbinafine nel latte al plasma è 7: 1. Il trattamento con compresse di Terbinafina non è raccomandato nelle donne che allattano. 8.4 pediatrico Usa La sicurezza e l'efficacia delle compresse Terbinafina non sono state stabilite nei pazienti pediatrici con onicomicosi. 8.5 Geriatric Usa Gli studi clinici di compresse Terbinafina non hanno incluso un numero sufficiente di soggetti di età compresa tra 65 e oltre per determinare se essi rispondono in modo diverso dai soggetti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra i pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche. 8.6 Insufficienza renale Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore o uguale a 50 mL / min) l'uso di compresse Terbinafina non è stato adeguatamente studiato. sovradosaggio L'esperienza clinica sul sovradosaggio con terbinafina orale è limitata. Dosi fino a 5 grammi (20 volte la dose giornaliera terapeutica) sono state prese senza indurre gravi reazioni avverse. I sintomi di overdose inclusi nausea, vomito, dolori addominali, vertigini, rash cutaneo, minzione frequente, e mal di testa. Terbinafine Descrizione compresse terbinafina, USP contengono la sintesi allilamina antimicotico composto Terbinafine cloridrato, USP. Chimicamente, Terbinafine hydrochloride, USP è (E) - N - (6,6-dimetil-2-hepten-4-inil) - N-metil-1-naphthalenemethanamine cloridrato. La formula empirica C 21 H 26 ClN con un peso molecolare di 327.90, e la seguente formula di struttura: Terbinafine cloridrato, USP è un bianco a fini polvere cristallina di colore bianco. È facilmente solubile in metanolo e cloruro di metilene, solubile in etanolo, e leggermente solubile in acqua. Ogni compressa contiene: Principio attivo: cloridrato Terbinafine, USP (equivalente a 250 mg di terbinafina) Ingredienti inattivi: diossido di silicio colloidale, ossido ferrico, ipromellosa, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio amido glicolato. Terbinafine - Farmacologia Clinica 12.1 Meccanismo d'azione Terbinafina è un antimicotico allilamina [vedi Farmacologia Clinica (12.4)]. 12.2 Farmacodinamica Le farmacodinamica di compresse Terbinafina è sconosciuta. 12.3 Farmacocinetica Dopo somministrazione orale, terbinafina è ben assorbito (& gt; 70%) e la biodisponibilità delle compresse terbinafina come risultato del metabolismo di primo passaggio è di circa 40%. Le concentrazioni plasmatiche di picco di 1 mcg / ml compaiono entro 2 ore dopo una singola dose di 250 mg; l'AUC è di circa 4.56 mcg. h / mL. Un aumento della AUC di Terbinafine inferiore al 20% si osserva quando compresse terbinafina vengono somministrati con il cibo. Nel plasma, Terbinafina è & gt; 99% legato alle proteine ​​plasmatiche e non ci sono siti specifici di legame. Allo stato stazionario, in confronto ad una singola dose, il picco di concentrazione di Terbinafine è del 25% superiori e AUC plasma aumenta di un fattore di 2,5; l'aumento della AUC plasmatica è coerente con un efficace emivita di 36 ore. Terbinafine è distribuito al sebo e la pelle. A emivita terminale di 200 a 400 ore può rappresentare la lenta eliminazione di Terbinafine da tessuti come la pelle e tessuto adiposo. Prima di escrezione, terbinafina è ampiamente metabolizzato da almeno 7 CYP isoenzimi con importanti contributi da CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8 e CYP2C19. Non sono stati identificati metaboliti che hanno attività antifungina simile a terbinafina. Circa il 70% della dose somministrata viene eliminata con le urine. Nei pazienti con insufficienza renale (clearance della creatinina & le; 50 mL / min) o cirrosi epatica, la clearance della terbinafina è diminuita di circa il 50% rispetto ai volontari sani. Nessun effetto del genere sui livelli ematici di terbinafina è stata rilevata negli studi clinici. Clinicamente sono stati segnalati cambiamenti età-dipendente rilevanti delle concentrazioni plasmatiche allo steady-state di terbinafina. 12.4 Microbiologia Terbinafine, un antimicotico allilamina, inibisce la biosintesi dell'ergosterolo, componente essenziale della membrana cellulare fungina, attraverso l'inibizione di enzimi epossidasi squalene. Questo comporta la morte delle cellule fungine dovuto principalmente alla maggiore permeabilità della membrana mediata dall'accumulo di alte concentrazioni di squalene, ma non a causa di carenza dell'ergosterolo. A seconda della concentrazione del farmaco e il test di specie fungine in vitro. Terbinafina cloridrato può essere fungicida. Tuttavia, il significato clinico di dati in vitro è sconosciuto. Terbinafine ha dimostrato di essere attivo contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi sia in vitro che in infezioni cliniche: I dati in vitro seguenti sono disponibili, ma il loro significato clinico è sconosciuto. In vitro. Terbinafine espone MIC soddisfacenti & rsquo; s contro la maggior parte dei ceppi dei seguenti microrganismi; Tuttavia, la sicurezza e l'efficacia di terbinafina nel trattamento delle infezioni cliniche a causa di questi microrganismi non sono state stabilite in studi clinici adeguati e ben controllati: Tossicologia non clinico 13.1 Carcinogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità In uno studio di cancerogenicità 28 mesi per via orale nel ratto, un aumento dell'incidenza di tumori epatici è stato osservato nei maschi alla dose massima testata, 69 mg / kg / die (2x MRHD sulla base di confronti AUC della capogruppo Terbinafine); Tuttavia, anche se la tossicità dose-limitante non è stato raggiunto alla massima dose testata, dosi più elevate non sono stati testati. I risultati di una serie di in vitro (mutazioni in E. coli e S. typhimurium. Riparazione del DNA in epatociti di ratto, mutagenicità in fibroblasti cinese criceto, aberrazione cromosomica, e gli scambi tra cromatidi fratelli nelle cellule polmonari di criceto cinese), e in vivo (cromosomiche aberrazione in criceti cinesi, test dei micronuclei nei topi) test di genotossicità non ha dato prova di un potenziale mutageno o clastogenico. studi di riproduzione per via orale nei ratti a dosi fino a 300 mg / kg / die (circa 12x MRHD sulla base di confronti BSA) non hanno rivelato alcun effetto specifico sulla fertilità o altri parametri riproduttivi. applicazione intravaginale di Terbinafine cloridrato a 150 mg / die nei conigli in stato di gravidanza non ha aumentato l'incidenza di aborti o parti prematuri né influisce parametri fetali. 13.2 animali Tossicologia e / o di Farmacologia Una vasta gamma di studi in vivo nei topi, ratti, cani e scimmie, e in studi in vitro su ratti, scimmie, e epatociti umani suggeriscono che la proliferazione dei perossisomi nel fegato è un accertamento specifico topo. Tuttavia, altri effetti, tra cui aumento del peso del fegato e APTT, si è verificato in cani e scimmie a dosi dando Css livelli minimi del Terbinafine genitore 2 a 3 volte quelle osservate nell'uomo alla MRHD. Dosi più elevate non sono stati testati. Studi clinici L'efficacia delle compresse Terbinafina nel trattamento delle onicomicosi è illustrato dalla risposta di soggetti con unghia e / o infezioni unghia che hanno partecipato al 3 / canadesi studi clinici controllati con placebo degli Stati Uniti. I risultati della prima prova dell'unghia del piede, come valutato a 48 settimane (12 settimane di trattamento con 36 settimane di follow-up dopo il completamento della terapia), ha dimostrato cura micologica, definita come comparsa simultanea di KOH negativo, più cultura negativo, nel 70% dei soggetti. Cinquanta-nove per cento (59%) dei soggetti hanno sperimentato un trattamento efficace (cura micologica più coinvolgimento chiodo 0% o & gt; 5 mm di nuova crescita delle unghie inalterato); 38% dei soggetti ha dimostrato cura micologica più cura clinica (0% coinvolgimento delle unghie). In un secondo processo un'unghia di onicomicosi dermatophytic, in cui sono stati coltivati ​​nondermatophytes, è stato dimostrato simile efficacia contro i dermatofiti. Non è stato stabilito il ruolo patogenetico delle nondermatophytes coltivate in presenza di onicomicosi dermatophytic. Il significato clinico di questa associazione è sconosciuta. I risultati dello studio unghia, come valutato alla settimana 24 (6 settimane di trattamento con 18 settimane di follow-up dopo il completamento della terapia), ha dimostrato cura micologica nel 79% dei soggetti, un trattamento efficace nel 75% dei soggetti, e la cura micologica più guarigione clinica nel 59% dei soggetti. Il tempo medio per il successo complessivo è stato di circa 10 mesi per il primo processo unghia e 4 mesi per il processo unghia. Nella prima prova dell'unghia del piede, per i soggetti valutati almeno 6 mesi dopo aver raggiunto la guarigione clinica e almeno 1 anno dopo il completamento della terapia con le compresse di terbinafina, il tasso di recidiva clinica è stata di circa il 15%. Come Fornito / stoccaggio e manipolazione compresse terbinafina USP, 250 mg sono forniti come rosa chiaro con la superficie chiazzata, rotonda, biconvessa, compresse con impresso & ldquo; 501 & rdquo; su un lato e liscia sull'altro lato. Flaconi da 30 compresse & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; NDC 16714-501-01, con una chiusura a prova di bambino. Bottiglie di 100 compresse & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; & hellip; NDC 16714-501-02, con una chiusura a prova di bambino. Conservare le compresse Terbinafina a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [vedi USP Controlled temperatura ambiente]; in un contenitore stretto. Proteggere dalla luce. Informazioni per il paziente Counseling I pazienti che assumono compresse di Terbinafina dovrebbero ricevere le seguenti informazioni ed istruzioni: Consigliare ai pazienti di riferire immediatamente al proprio medico o ottenere aiuto di emergenza se si verifica uno dei seguenti sintomi: orticaria, ulcere della bocca, vesciche e desquamazione della pelle, gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola, difficoltà di deglutizione o respirazione. Terbinafina tablets trattamento deve essere interrotto. Consigliare ai pazienti di riferire immediatamente al medico qualsiasi sintomo di nausea persistente, anoressia, astenia, vomito, dolore addominale superiore destro, ittero, urine scure, feci chiare o. Terbinafina tablets trattamento deve essere interrotto. Consigliare ai pazienti di riferire al proprio medico eventuali segni di alterazione del gusto, l'odore di disturbo e / o sintomi depressivi, febbre, eruzioni cutanee, l'allargamento dei linfonodi, eritema, desquamazione, perdita di pigmento, e fotosensibilità inusuale che possono causare una eruzione cutanea. Terbinafina tablets trattamento deve essere interrotto. hanno tutte le altre condizioni mediche incinta o sta pianificando una gravidanza. in periodo di allattamento o prevedono di allattare. Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e integratori a base di erbe. In particolare il medico se prende: caffeina Conoscere i farmaci che si prendono. Mantenere una lista di loro per mostrare il medico e il farmacista quando si ottiene un nuovo farmaco. nausea vomito vertigini eruzione cutanea minzione frequente mal di testa nausea stanchezza vomito Informi il medico se si hanno: irrequietezza cambiamenti di umore mal di testa diarrea eruzione cutanea mal di stomaco pizzicore variazione del gusto nausea gas Informi il medico se avete qualche effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Questo Informazioni paziente è stato approvato dalla statunitense Food and Drug Administration. Prodotto per. Farmacia Salute + Benessere esclusive Offerte speciali Farmaci da prescrizione Come funziona questo farmaco? Che cosa farà per me? Il medico può aver suggerito questo farmaco per condizioni diverse da quelle elencate in questi articoli di informazione sui farmaci. Inoltre, alcune forme di questo farmaco non possono essere utilizzati per tutte le condizioni qui discussi. Se non è stato discusso con il medico o non sono sicuro perché si sta assumendo questo farmaco, si rivolga al medico. Non smettere di prendere questo farmaco senza consultare il medico. Non dare questo farmaco a chiunque altro, anche se hanno gli stessi sintomi, come si fa. Può essere dannoso per le persone a prendere questo farmaco, se il medico non ha prescritto. Come si usa questo farmaco? Molte cose possono influenzare la dose di farmaco che una persona ha bisogno, come ad esempio il peso corporeo, altre condizioni mediche, e di altri farmaci. Se ha raccomandato il medico una dose diversi da quelli qui riportati, non cambiano il modo in cui si sta assumendo il farmaco senza consultare il medico. Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Se non siete sicuri di cosa fare dopo aver saltato una dose, contatti il ​​medico o il farmacista. Negozio di questo farmaco a temperatura ambiente, proteggerlo dalla luce e dall'umidità, e tenerlo fuori dalla portata dei bambini. Qualsiasi nome di marca specifica di questo farmaco potrebbe non essere disponibile in tutte le forme elencate qui. Le forme disponibili per il marchio specifico che hai cercato sono elencati sotto & quot; Che forma (s) Se questo farmaco sono disponibili in & quot; Non gettare i farmaci nelle acque reflue (ad esempio nel lavandino o nel water) o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista come smaltire i farmaci che non sono più necessari o scadute. Quale forma (s) fa questo farmaco entrare? Chi non dovrebbe prendere questo farmaco? Quali sono gli effetti collaterali sono possibili con questo farmaco? Molti farmaci possono causare effetti indesiderati. A effetto collaterale è una risposta indesiderata ad un farmaco quando viene preso in dosi normali. Gli effetti collaterali possono essere lieve o grave, temporanea o permanente. Gli effetti indesiderati elencati di seguito non sono esperti da tutti coloro che prende questo farmaco. Se siete preoccupati per gli effetti collaterali, discutere i rischi ed i benefici di questo farmaco con il medico. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati da almeno l'1% delle persone che assumono questo farmaco. Molti di questi effetti collaterali possono essere gestiti, e alcuni possono andare via da soli nel corso del tempo. Rivolgersi al proprio medico se si verificano questi effetti collaterali e sono gravi o fastidiosi. Il farmacista può essere in grado di consigliarvi sulla gestione degli effetti collaterali. diarrea bruciore di stomaco nausea e vomito ardente pizzicore peeling eruzione cutanea pungente formicolio Sebbene la maggior parte degli effetti indesiderati elencati di seguito non accadono molto spesso, potrebbero portare a seri problemi se non rivolgersi al medico. Verificare con il proprio medico non appena possibile se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano: difficoltà a deglutire pelle pallida Smettere di prendere il farmaco e consultare immediatamente un medico se una delle seguenti si verificano: Alcune persone possono verificarsi effetti collaterali diversi da quelli elencati. Verificare con il proprio medico se si nota qualsiasi sintomo che si preoccupa, mentre si sta assumendo questo farmaco. Ci sono altre precauzioni o avvertenze per questo farmaco? Prima di iniziare a utilizzare un farmaco, assicuratevi di informare il medico di eventuali condizioni mediche o le allergie si possono avere, tutti i farmaci che sta assumendo, se siete in gravidanza o allattamento, e tutti gli altri fatti significativi sulla tua salute. Questi fattori possono influenzare il modo si dovrebbe usare questo farmaco. Evitare il contatto con gli occhi. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Allattamento: Questo farmaco passa nel latte materno. Bambini: La sicurezza e l'efficacia di utilizzo di questo farmaco non sono stati stabiliti per i bambini. Quali altri farmaci possono interagire con questo farmaco? amiodarone atomoxetina pillole anticoncezionali carbamazepina cimetidina codeina ciclosporina destrometorfano flecainide fluconazolo aloperidolo itraconazolo ketoconazolo mercaptopurina fenobarbital fenitoina primidone propafenone rifabutina rifampicina tamoxifene tetrabenazine teofillina triazolam antidepressivi triciclici (ad esempio amitriptilina, desipramina) warfarin Se sta assumendo uno di questi farmaci, parlare con il medico o il farmacista. A seconda delle circostanze specifiche, il medico può decidere di: interrompere l'assunzione di uno dei farmaci, modificare uno dei farmaci ad un altro, cambiare il modo sta assumendo uno o entrambi i farmaci, o lasciare tutto così com'è. L'interazione tra due farmaci non sempre significa che si deve interrompere l'assunzione di uno di loro. Parlate con il vostro medico su come eventuali interazioni farmacologiche sono gestite o dovrebbero essere gestiti. Farmaci diversi da quelli sopra elencati possono interagire con questo farmaco. Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione, over-the-counter (non soggetti a prescrizione), e farmaci a base di erbe che sta assumendo. Anche dire loro su eventuali integratori si prendono. Dal momento che la caffeina, l'alcol, la nicotina dalle sigarette o droghe da strada può influenzare l'azione di molti medicinali, si dovrebbe lasciare il medico sapere se li si usa. Tutto il materiale & copy; 1996-2016 MediResource Inc. 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