Bactox

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Bactox L'amoxicillina è segnalato come ingrediente di Bactox nei seguenti paesi: Amoxicillina sodio (un derivato di amoxicillina) viene segnalato come un ingrediente di Bactox nei seguenti paesi: Amoxicillina triidrato (un derivato di amoxicillina) viene segnalato come un ingrediente di Bactox nei seguenti paesi: Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. BACTOX, un rapido saggio biologico che utilizza protozoi per valutare la tossicità di batteri figure Citazioni Citazioni 20 Riferimenti Referenze 10 & Quot; capacità di ingerire e digerire la preda batterica (Jezbera et al 2005)., Stato nutrizionale (Shannon et al 2007)., Le strutture che impediscono la predazione (Pernthaler 2005), e la composizione della comunità (Hahn e Höfle 2001). Alta sensibilità di protozoi di antifungini metaboliti secondari prodotti da Pseudomonas è stata dimostrata sia in studi tra cui complesse comunità microbiche decompositori nel suolo (Johansen et al. 2005) e in studi con colture pure di amebe. flagellati e un ciliato (ad esempio Schlimme et al., 1999, Matz et al., 2004, Jousset et al., 2006, Pedersen et al. 2010). Sulla base di questi studi e le modalità di azione dei metaboliti secondari, attenzione si è rivolto verso l'interazione preda-predatore tra i batteri e protozoi (Jousset et al. 2008 Pedersen et al. 2011). & Quot; [Visualizza abstract] [Hide astratto] SOMMARIO: I batteri che producono metaboliti secondari con effetti antagonistici sui patogeni fungini hanno ricevuto attenzione negli ultimi decenni come alternativa ai pesticidi chimici. Essi, tuttavia, potrebbe anche avere effetti sugli organismi del suolo autoctoni come batteri e protozoi, questi ultimi essendo tra i più importanti erbivori di batteri nel suolo. I presenti relazioni di studio sugli effetti del potenziale agente di biocontrollo Pseudomonas fluorescens CHA0 e la sua derivata CHA0 geneticamente modificato / pME3424 su batteri del suolo indigeni e protozoi in un sistema suolo. CHA0 / pME3424 overproduces due dei metaboliti secondari prodotti da CHA0: antibiotici polyketide pyoluteorin (PLT) e 2,4-diacetylphloroglucinol (DAPG). P. fluorescens CHA0 / gfp1 e CHA0 / pME3424 sia influenzato negativamente l'abbondanza di batteri del suolo e protozoi e la struttura della comunità genetica di kinetoplastea studiata mediante PCR-DGGE. Gli effetti negativi erano rilevabili dopo 14 giorni, ma erano in diminuzione e si prevede che essere temporaneo. Il overproducer di metaboliti secondari non differiva in vigore dal tipo selvaggio. La respirazione del suolo e la struttura della comunità batterica genetica non sono stati influenzati significativamente. Lo studio mostra i batteri del suolo e protozoi essere temporanea colpiti da batteri che producono metaboliti secondari, che possono avere implicazioni per il ciclismo di nutrienti nel suolo e rischi ambientali di agenti di biocontrollo. Testo integrale · Articolo · Gennaio 2012 · Annals of Biologia Applicata Anne Winding Jana Oberender & Quot; Altri batteri come Enterobacter intermedium respingono predatori acidificanti loro ambiente, e numerosi ceppi producono metaboliti secondari (Gomez et al 2010). (Andersen e tortuosa, 2004; Jousset et al 2006;.. Mazzola et al 2009) che inibiscono o scoraggiare il predatore prima dell'incontro. In un caso estremo, questi composti inducono la formazione di cisti di riposo da protozoi, o addirittura uccidere il predatore (Schlimme et al 1999;. Andersen e tortuosa, 2004;. Jousset et al 2006). & Quot; [Visualizza abstract] [Hide astratto] Premessa: le comunità batteriche sono spesso fortemente consumati da predatori microfaunal, come protozoi e nematodi. La predazione è una causa importante di mortalità e determina la struttura e l'attività delle comunità microbiche in entrambi gli ecosistemi terrestri ed acquatici, e batteri evoluto diversi meccanismi di difesa aiutandoli a resistere predazione. In questa recensione, riassumo le strategie noto Antimolestie difesa e la loro regolazione, ed esplorare la loro importanza per il fitness batterica in diverse condizioni ambientali, e le loro implicazioni per l'evoluzione dei batteri e la diversificazione sotto pressione predazione. Discuto come meccanismi di difesa incidono sulla concorrenza e la cooperazione all'interno delle comunità batteriche. Infine vi presento alcune implicazioni di meccanismi di difesa batteriche per i servizi ecosistemici forniti dalle comunità microbiche, come il ciclismo dei nutrienti, la virulenza e il controllo biologico delle malattie delle piante. Testo integrale · art · Ottobre 2011 Alexandre Jousset & Quot; In ogni saggio, 1 ml di preparazione del campione è stato mescolato con 0,5 ml di Tetrahymena sospensione di cellule in piastre da microtitolazione da 12 pozzetti. La frazione di ciliati morti è stato segnato da 1 a 5 (1 = nessun effetto e 5 = tutti i ciliati morti) mediante un esame visivo in un microscopio invertito in base alle Schlimme et al. (1999). Il saggio VITOTOX (. Verschaeve et al 1999) è stato utilizzato per studiare il potenziale genotossicità e il test è stato eseguito secondo il produttore & # x27; s istruzioni (Thermo Electron Corporation, Helsinki, Finlandia). & Quot; [Visualizza abstract] [Hide astratto] ABSTRACT: Un biocontrollo e due crescita delle piante di promozione Pseudomonas spp. isolati sono stati sottoposti a una valutazione della sicurezza. I potenziali rischi per la salute umana e impianti sono stati studiati e sono state eseguite proiezioni per gli effetti tossici. Il modello di sensibilità agli antibiotici era tipica per Pseudomonas e solo uno degli isolati cresciuto a 37 ° C. Nessuno degli isolati suscitato una reazione di ipersensibilità nel test tabacco per patogenicità impianto. Per i test di tossicità, BACTOX, la crescita saggio biologico Lemna, radice primaria e crescita dei germogli in vitro e un saggio / inizio crescita delle piantine germinazione dei semi sono stati eseguiti. In questi test, uno dei vegetali isolati favoriscono la crescita visualizzato costantemente effetti negativi della concentrazione-dipendente che non si vedono con gli altri isolati. Sono necessarie ulteriori indagini per determinare se questi effetti negativi sono una preoccupazione dal punto di vista valutazione della sicurezza, come l'identità e le modalità di azione del metabolita attivo (s) sono sconosciute. La mancanza di procedure di prova standardizzate per campioni complessi di origine microbica interpretazione ostacolato dei risultati dei test di tossicità e vi è la necessità di sviluppare una metodologia che è più adatto per testare tali campioni. Tuttavia, i test impiegati per i tre isolati Pseudomonas sono riusciti a distinguere isolati con caratteristiche diverse. Questo quadro test fornisce un quadro per la raccolta di informazioni e la valutazione della sicurezza durante la manipolazione di nuovi isolati microbiche che potrebbe essere uno strumento efficace nella scelta del miglior candidato isola per lo sviluppo del prodotto. Testo integrale · art · agosto 2011 I. Sundh M. Hökeberg J. J. Levenfors A. I. Nilsson Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. BACTOX, un rapido Bioassay che utilizza protozoi per valutare la tossicità di batteri ASTRATTO Un nuovo tipo di test di tossicità sulla base dei protozoi Tetrahymena pyriformis è stato sviluppato per valutare la tossicità complessiva di ceppi batterici dati come preda. Questo test semplice e rapido è in grado di rilevare i batteri agenti tossici che producono, che possono presentare un rischio biologico. Può essere utilizzato anche per la valutazione del rischio di microbi progettati per deliberata. Molti test di tossicità per determinare effetti acuti e cronici sono disponibili per la valutazione del monitoraggio e del rischio di nuove sostanze chimiche e xenobiotici o per la valutazione della tossicità degli inquinanti ambientali. La scelta dell'organismo più adatto per tali saggi biologici è determinata dalle sostanze da valutare e della sensibilità dell'organismo (5). Ad esempio, linee cellulari ingegnerizzate stanno diventando uno strumento per la proiezione di analoghi dell'ormone (8), e le alghe sono efficaci per testare la fitotossicità di composti che agiscono sul pathway fotosintetica (16). Gli inquinanti ambientali e sostanze tossiche sono valutati con i vari organismi (1. 7. 9. 11. 15. 18), tra cui protozoi, prevalentemente Tetrahymena (2. 7, 13. 14. 21). Solitamente, gli organismi di prova sono esposti a singoli prodotti chimici o inquinanti ambientali presenti in acqua, ma non a interi batteri. I batteri sono sempre più coinvolti in molte applicazioni biotecnologiche, compresa la produzione di sostanze bioattive, controllo dei parassiti, e la protezione delle piante. Per fornire i dati tossicologici questi batteri come richiesto, ad esempio autorità regolatorie (10), le usuali prove di tossicità non sono applicabili in quanto sono saggi basati sulle sostanze chimiche in soluzione. Nessuna saggio biologico per valutare la tossicità generale dei microrganismi è stata descritta finora. Vi presentiamo un nuovo tipo di saggio biologico semiquantitativo per valutare la tossicità batterica globale sulla base dei protozoi Tetrahymena pyriformis alimentati con i batteri presenti naturalmente o geneticamente modificati. Morti tra i protozoi sono monitorati, e il tasso di mortalità è utilizzato per valutare la tossicità dei batteri. T. pyriformis è stato scelto perché è uno standard ben riconosciuto per i test di tossicità (4. 6. 13-15. 17). Lo scopo del test BACTOX è la rilevazione della tossicità generale dei ceppi surrettizie che sintetizzano metaboliti tossici secondari (Sostanze tossiche) e che possono costituire un rischio biologico. Il suo scopo non è la rilevazione di tossine specificamente mirati, dal momento che i batteri possono produrre diversi metaboliti tossici contemporaneamente (sinergie). Questo tipo di saggio biologico è di rilevanza ecologica, dato che controlla una interazione trofica al primo livello della rete alimentare. Questo test che utilizza protozoi è il primo di questo tipo che può essere utilizzato sia per la rivelazione di sostanze tossiche batteriche e per la valutazione del rischio di ceppi batterici. Ceppi e la preparazione di microrganismi. I ceppi utilizzati e le loro fonti sono elencati nella tabella 1. Oltre ai ceppi di riferimento provenienti da collezioni cultura ufficiale (American Type Culture Collection [ATCC], Rockville, MD .; collezione nazionale di culture Tipo [NCTC], Londra, Regno Unito; e Deutsche Sammlung von Mikroorganismen [DSM], Braunschweig, Germania), la maggior parte dei ceppi origine da programmi di screening per l'isolamento dei batteri che producono sostanze antimicotiche o insetticide, ad esempio, Novartis biosicurezza Bactox Collection [NBBC], Novartis Pharma AG, Basilea, Svizzera). Il ceppo CHA0 radice-colonizzare Pseudomonas fluorescens (19), codificato NBBC 267, è stato utilizzato, e quindi erano alcuni dei suoi derivati, che variano nella produzione di metaboliti secondari. Ad esempio, P. fluorescens CHA0-Rif / pME3424 (12), codificato NBBC 268, contiene un plasmide responsabile per la sovrapproduzione di antibiotici 2,4-diacetylphloroglucinol e pyoluteorin. Tutti i batteri sono stati coltivati ​​su terreno agar triptone soia a 25 ° C per 3 giorni per consentire un confronto diretto, se l'uso di altri mezzi potrebbe influenzare la produzione di metaboliti batterici. Un'ansata 1-microlitri di batteri sono stati risospesi in 1 ml di acqua di rubinetto sterile, che corrisponde ad un valore di circa 5 McFarland o ad una concentrazione di 10 8 a 10 9 cellule ml -1 (come determinato mediante diluizione e placcatura su triptone agar di soia). ceppi batterici utilizzati in questo studio T. pyriformis GL (ATCC 30327) (3) è stato coltivato axenically ad una densità di circa 10 5 protozoi ml -1 a 1% medio proteoso peptone arricchiti con estratto di lievito 0,1% a 25 ° C in fiasche di coltura tissutale. I protozoi sono stati quindi centrifugati a 200 g per 1 min. Il surnatante è stato rimosso, e le protozoi sono stati risospesi in membrana filtrato (dimensione dei pori 0,22 micron) e autoclavabile acqua di rubinetto ad una densità finale di 1 × 10 4 a 3 × 10 4 cellule ml -1. Il numero di cellule è stata misurata con un contatore di cellule CASY (Schaerfe sistema, Reutlingen, Germany) tarato ad una soluzione 30 mM NaCl. Prima sono stati aggiunti i batteri, protozoi sono state incubate a 25 ° C per 30 min per adattarli alla pressione osmotica inferiore del rubinetto prima dell'inizio del test. Filtrata, l'acqua del rubinetto in autoclave è stato utilizzato nel corso della prova, perché l'acqua del rubinetto migliori imita l'osmolarità degli habitat naturali di Tetrahymena e sterilizzazione elimina cloro residuo. Se è richiesto un elevato livello di standardizzazione, tuttavia, acqua distillata modificato con basse concentrazioni di minerali ( "artificiale" acqua dolce) può anche essere usato (20). Peptoni del terreno di coltura protozoo possono reagire con metaboliti batterici e diminuire la loro tossicità. Pertanto, il test deve essere eseguito solo in acqua dolce, anche se T. pyriformis prontamente ingerisce batteri in presenza di nutrienti disciolti. sono state osservate risposte deboli o falsi negativi quando il test è stato effettuato nel mezzo di crescita protozoo. saggio biologico standard. La prova è stata effettuata a 25 ° C in piastre di polistirene non-trattati in superficie 12 pozzetti che consentivano conveniente esame microscopico ripetitivo. Ogni pozzetto contenute 1 ml di sospensione batterica a cui è stato aggiunto 500 ml di sospensione protozoo. Il volume totale di 1,5 ml era abbastanza grande da evitare effetti negativi di evaporazione durante il decorso del dosaggio. Le concentrazioni finali di microrganismi erano 3 × 10 4 ml -1 per pyriformis T. e 10 8 a 10 9 ml -1 per i batteri. ingestione batterica e lisi dei protozoi sono stati osservati con un microscopio invertito con un ingrandimento 125 volte. L'intera superficie di ciascun pozzetto è stata monitorata dopo 10 min e dopo 2, 4, e 8 h. Ogni ceppo batterico è stato analizzato più volte al fine di verificare la riproducibilità dei risultati e l'affidabilità del test. Una sospensione protozoo senza batteri è stato usato come controllo per ogni piatto. Escherichia coli K-12 ceppo W3110 (DSM 5911) o ceppo HB101 (DSM 1607) è stato anche abitualmente utilizzati come controllo negativo. P. fluorescens NBBC 267 e NBBC 268 sono stati scelti come ceppi di riferimento per debolmente e fortemente controlli positivi, rispettivamente. Il test BACTOX come strumento per monitorare la tossicità batterica. Vari batteri sono stati testati, e in alcuni casi una lisi progressivo del protozoi, che era una chiara indicazione di tossicità, si è verificato. Nel caso illustrato in Fig.1. lisi complessivo richiesto 10 min con la progressione presentata in Fig. 1 a a d. Occorre più tempo per ottenere la stessa risposta per i batteri meno dannose. osservazioni al microscopio devono essere effettuate periodicamente al fine di monitorare l'evoluzione della popolazione protozoo, dal momento che gli organi protozoi lisati sono rapidamente cannibalizzati dai superstiti e proteine ​​rilasciate possono inattivare le sostanze tossiche. Circa il 10% della popolazione protozoo non ingerire batteri. Come una procedura operativa standard, si consiglia il monitoraggio dopo 10 min e dopo 2, 4 e da 6 a 8 ore. osservazioni successive sono inutili, dal momento che gli effetti nocivi non sono mai stati osservati dopo 8 ore. Per stimare l'intensità dell'effetto nociva dei batteri testati, la proporzione di protozoi morti stata determinata microscopicamente. Si propone scala facile da giudicare, con posizionamento da 1 a 5 come mostrato in Fig. 2. Una scala più grande non sarebbe adeguato alla sensibilità del test. Effetto di batteri nocivi per pyriformis T.. La lisi della protozoi come illustrato progressivamente pannelli A a D si verifica più o meno rapidamente, a seconda del ceppo batterico alimentato. Dopo soli 10 minuti di incubazione con P. fluorescens NBBC 268, l'intera popolazione di protozoi era morto (d). Le immagini sono state prodotte da Nomarski microscopio a contrasto di interferenza differenziale (DIC). Scala per la quantificazione del test BACTOX. Le varie fasi corrispondono alle seguenti effetti sulla popolazione protozoo: 1, nessun effetto, cioè il 100% della protozoi sono sani; 2, debole, solo pochi protozoi guardare significativamente ridotta rispetto al controllo; 3, forte, con circa il 50% dei morti protozoi; 4, molto forte, con solo pochi protozoi ancora in vita; e 5, il massimo, cioè tutti i protozoi sono morti. Le immagini sono state prodotte da DIC. Le risposte tipiche osservate con batteri diversi. Esempi di batteri che causano diversi livelli di effetti sono presentati nella Tabella 2. Nessun effetto rilevabile è stata osservata con batteri come E. coli K-12 o B o Lactococcus lactis. All'altra estremità della scala, P. fluorescens NBBC 268 ucciso quasi tutti protozoi entro 10 min. Per un tale effetto immediato abbia luogo, si deve presumere che il metabolita attivo (s) è stato disciolto nel mezzo di prova, poiché i protozoi non ha avuto il tempo di ingerire molti batteri. Altri batteri necessari un paio d'ore per sviluppare il loro effetto nocivo. Tossicità che si sviluppa lentamente può indicare che la sostanza tossica è meno attivo o viene sintetizzata in quantità più piccole o che possa essere liberata o attivato durante il processo di digestione. Effetti di ceppi batterici presi come riferimento e di varie concentrazioni batteriche sulla protozoi un La sensibilità del test è stata valutata con un totale di 258 ceppi; tra questi, 106 ceppi erano attive (non mostrato). Appartenevano a batteri Gram-positivi o gram-negativi di 22 diversi generi. L'alta percentuale di ceppi attivi ottenuti (41%) è un'indicazione che il test è in grado di rilevare varie sostanze tossiche ed è pertanto applicabile a diversi tipi di batteri. Abbiamo valutato la tossicità generale dei batteri di protozoi e non la risposta di protozoi a tossine specifiche, poiché i batteri producono comunemente diverse sostanze tossiche contemporaneamente. pertinenti concentrazioni di protozoi e batteri. Era necessario valutare la gamma concentrazione ottimale di protozoi. Sopra una concentrazione di 10 5 cellule ml -1. artefatti affollano possono influenzare il risultato, e la densità delle cellule al di sotto di 10 ml 3 -1 sono troppo bassi per un'osservazione comoda. Le variazioni tra questi limiti di concentrazione non hanno alterato l'esito dei risultati del test. Così, le misurazioni altamente standardizzati di densità di cellule protozoi non sono necessari. Abbiamo studiato gli effetti di diverse concentrazioni batteriche sul risultato dei risultati del test. Un innocuo ceppo di E. coli applicato a 10 o 100 volte la concentrazione di principio non ha prodotto alcun effetto tossico (Tabella 2). Un risultato falso positivo a causa di sovraffollamento ad alta densità batterica può quindi essere esclusa. Inoltre, un errore portando a più di una concentrazione 10 volte di batteri non è realistico, perché la torbidità risultante renderebbe leggere il test troppo difficile. Una diluizione di 10 volte di un ceppo moderatamente tossico che svolge la sua attività durante il ciclo di digestione (ad esempio P. fluorescens NBBC 267) non ha cambiato il risultato. Questo potrebbe essere dovuto al comportamento alimentare, dal momento che i protozoi monitorare la loro preda attivamente e concentrarsi nei loro vacuoli digestivi. Una diluizione di 10 volte del ceppo ad azione rapida NBBC 268, tuttavia, indebolito l'effetto tossico di due livelli sulla scala. Questo risultato rafforza l'ipotesi che in questo caso, la sostanza tossica viene sciolto in soluzione. Per ottenere la massima sensibilità, il test BACTOX deve essere effettuata alla concentrazione batterica ottimale. Affidabilità e riproducibilità del test. I livelli indicati nella tabella 2 sono valori medi ottenuti da diverse ripetizioni dell'esperimento. Per tutti i ceppi batterici innocue che ha mostrato un valore di 1, anche dopo 8 ore di incubazione, alti livelli di tossicità non sono mai stati osservati durante almeno 10 ripetizioni dell'esperimento. Le variazioni tra i livelli di tossicità osservati durante ripetizioni dell'esperimento erano raramente più di un livello, ed erano dovute a differenze sia in valutazioni visive e del tempo impiegato per gli effetti dannosi per lo sviluppo. Risultati con batteri appartenenti a diversi gruppi tassonomici. La prova è stata effettuata con vari tipi di batteri per valutarne l'efficienza e di confrontare i risultati con la loro classificazione in gruppi rischio biologico (RG). I ceppi BACTOX-positivi sono stati classificati in RG1 e RG2 sia dei National Institutes of Health (NIH) o la normativa europea (UE). Alcuni esempi significativi sono presentati in Tabella 3. I risultati del test BACTOX con alcuni gruppi tassonomici rilevanti di batteri a In linea con la loro classificazione, le K-12 e B ceppi di E. coli ha mostrato alcuna attività, mentre quattro su cinque wild-type isolati fatto. Non sono stati rilevati ceppi attivi dei food-grade batteri L. lactis, ma tutti i patogeni ceppi di Staphylococcus aureus testati sono stati nocive (tabella 3). I ceppi del altamente specifico insetto thuringiensis patogeno Bacillus erano innocui per Tetrahymena. e così erano il cibo-avvelenamento ceppi Bacillus cereus. Quest'ultima specie è classificata in RG2 UE, ma i ceppi testati non erano di origine clinica. Un numero significativo di ceppi classificati in RG1 UE e affini ai gruppi biotecnologico importanti P. fluorescens e Streptomyces spp. presentato una attività molto alta. L'ampia gamma ottenuto sulla scala di tossicità in quei gruppi rivela che la produzione di metaboliti attivi è più ceppo specifico di specie. Le proprietà tossiche di ceppi di recente isolati devono pertanto essere valutati prima crescita su larga scala (10), al fine di determinare il livello di biosicurezza adeguato contenimento fisico. valutazione del rischio raffinato o ulteriori misure di sicurezza possono essere implementate per BACTOX-positivi ceppi classificati in RG1 UE. risultati BACTOX negativi, tuttavia, non escludono la possibilità di effetti nocivi. Conclusione. Presentiamo un nuovo tipo di test biosicurezza base ai pyriformis protozoo T.. che non è paragonabile ad altri test di tossicità. Esso consente il monitoraggio di batteri potenzialmente pericolosi presi come tale anziché il monitoraggio dei singoli prodotti chimici. L'organismo di prova è anche naturalmente bacteriotrophic, che lo rende più attuale che le prove di tossicità convenzionali per studi di impatto ambientale che coinvolgono batteri deliberatamente rilasciati. Questo test può essere applicato nella valutazione del rischio di batteri geneticamente modificati o wild-type, che possono presentare proprietà tossiche. RINGRAZIAMENTI Ringraziamo D. Haas, H. J. Halfmann, H. J. Kempf, U. Schnider, e K. Seeboth per fornire gentilmente batteri; R. Peck per il ceppo protozoo; e C. M. Fischer per le correzioni. Questo lavoro è stato sostenuto dal Fondo nazionale svizzero (Priorità programma Biotecnologia, concedere no. 5002-35.145) e da Novartis Pharma AG. NOTE Ricevuto 25 settembre 1998. Accettata il 18 marzo 1999. ↵ * Autore corrispondente. Indirizzo postale: Novartis Pharma AG, K-135.P.16, CH-4002 Basilea, Svizzera. Telefono: 41-61-696.58.01. Fax: 41-61-696.16.49. E-mail: pharma. novartis. com bernard. jenni. RIFERIMENTI Baird D. J. Barber I. 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Questo test semplice e rapido è in grado di rilevare i batteri agenti tossici che producono, che possono presentare un rischio biologico. Può essere utilizzato anche per la valutazione del rischio di microbi progettati per deliberata. NOTE Ricevuto 25 settembre 1998. Accettata il 18 marzo 1999. ↵ * Autore corrispondente. Indirizzo postale: Novartis Pharma AG, K-135.P.16, CH-4002 Basilea, Svizzera. Telefono: 41-61-696.58.01. Fax: 41-61-696.16.49. E-mail: pharma. novartis. com bernard. jenni. Copyright © 1999 American Society for Microbiology Uso commune Il componente principale del Viagra e Sildenafil. Sildenafil agisce sulla reazione alla stimolazione sessuale. Agisce aumentando rilassamento della muscolatura liscia con ossido nitrico, una sostanza chimica che è normalmente rilasciato in risposta alla stimolazione sessuale. Questo rilassamento della muscolatura liscia permette un aumento del flusso sanguigno in alcune aree del pene, che porta ad una costruzione. Sildenafil viene usato per il trattamento della disfunzione erettile (impotenza) negli uomini e di ipertensione arteriosa polmonare. Sildenafil può essere utilizzato anche per altri scopi non elencate sopra. Dosaggio e direzioni La dose raccomandata è di 50 mg. Si è preso circa 0,5-1 ora prima dell'attività sessuale. Non prenda Viagra più di una volta al giorno. Un pasto ricco di grassi possono ritardare il tempo degli effetti di questa droga. Cercate di non mangiare pompelmo o succo di pompelmo se è in trattamento con Sildenafil. Precauzioni Prima di iniziare a prendere il citrato di Sildenafil. il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Persone anziane possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Viagra è controindicato nei pazienti che assumono altre medicine per curare impotenza o utilizzando un farmaco per il nitrato di dolore toracico o problemi cardiaci. Il farmaco non deve essere assunto da donne e bambini, così come nei pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del farmaco. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono mal di testa, rossore, bruciore di stomaco, naso chiuso, sensazione di testa vuota, capogiri o diarrea. Una grave reazione allergica a questo farmaco è molto rara, ma richiedere immediatamente assistenza medica se si verifica. Molte persone che fanno uso di questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Nel caso in cui dovessero manifestarsi effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Questo farmaco non deve essere usato con i nitrati e droghe ricreative chiamato "poppers" contenenti nitrito di amile o di butile; farmaci alfa-bloccanti; altri farmaci per l'impotenza; farmaci di alta pressione sanguigna, ecc Consultare il proprio medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Viagra viene utilizzato come necessario, quindi è improbabile che siano su un programma di dosaggio. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. 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